1,3,5-Триазины
1,3,5-Triazines
Описание класса
Гербициды этой группы были открыты швейцарской фирмой J.R. Geydy и выпущены в продажу в 1955 г. Первый зарегистрированный гербицид из химического класса триазины был симазин, разработанный химической компанией J.R. Geigy Ltd. и выведен на рынок Швейцарии в 1956 г. для использования для борьбы с сорной растительностью на железной дороге и откосах, а также в посевах кукурузы, спаржи и на виноградниках. В конце 1950-х компания J.R. Geigy Ltd. вывела на рынок Европы и США молекулу атразин, что открыло новую эру довсходового контроля сорной растительности в посевах пропашных культур, виноградниках и садах. В течение длительного времени триазины (атразин, симазин, пропазин, прометрин, аметрин и др.) занимали лидирующее положение по объемам производства и применения в мировом земледелии и весьма широко применялись в нашей стране. В настоящее время объемы применения триазинов значительно сокращены. Начиная с 2007 г. атразин не входит в список гербицидов, рекомендованных к применению в РФ, однако в мировой практике он до сих пор применяется в посевах кукурузы и сорго.
Триазины можно разделить на следующие подклассы: симметричные (1,2,5-триазины) и ассиметричные (1,2,4-триазины). Симметричные триазины в своей структуре содержат во 2-положении кольца атом хлора, серы или кислорода и подразделяются на следующие группы: хлор-s-триазины (симазин, антразин, пропазин, тербутилазин, цианазин); тиометил-s-триазины (аметрин, прометрин, тербутрин); метокси-s-триазины (прометон). К ассиметричным триазинам (1,2,4-триазины) относят молекулу метрибузина и метамитрон.
Группа гербицидов на основе 1,2,5-триазинов используется в высоких нормах расхода (1.5-1.6 кг/га), но имеет исключительно широкий диапазон действия при высокой избирательности отдельных препаратов. Эти гербициды применяются для борьбы с сорняками хлопчатника, сахарной и кормовой свеклы, сои, гороха, подсолнечника, виноградников, ягодников и плодовых садов. Их фитотоксическое действие проявляется в разрушении хлоропласта в растении, подавлении фотосинтеза и в замедлении или полном прекращении роста и развития растения. Полагают, что таксофонные группы триазинов ингибируют фермент фотохимического разложения воды и кислорода и блокирует систему окислительного фосфорилирования. Растения при этом перестает получать энергию в виде АТФ, поглощение углекислого газа останавливается, в результате нарушается энергетический обмен в растении и оно погибает.
Список препаратов с химическим классом 1,3,5-Триазины
Действующие вещества
Статьи и исследования
Ищем актуальные материалы...
Препараты в России
Устали искать актуальную информацию по препаратам? GOLD решает это!
Наша нейросеть gEPA сделала для вас: собрала информацию, проверила и структурировала данные в удобные справочники по пестицидам, удобрениям и семенам.
Можно подобрать по названию, культуре, действующему веществу или вредителю — всегда быстро и точно.
Всё работает даже без интернета и постоянно обновляется. Сохраняйте данные из справочников прямо в свои заметки и дополняйте своими исследованиями!
Оформите GOLD и получите доступ к базе знаний 24/7.