Фенилмочевины

В литературе действующие вещества входящие в химический класс Фенилмочевины можно встретить в так же следующих химических классах: замещенные фенилмочевины, мочевины и тиомочевин. Общая структура фенил мочевин можно выразить формулой фенил–NH–C(O)–NR2. В фениловом кольце один из атомов углерода может быть замещен на атом хлора или бора, одна могут присутствовать и радикалы метокси-, метил-, трифлуорометил-, 2-пропил.

Гербициды группы фенилмочевины используются как селективные и неселективные гербициды, применяющиеся в больших объемах. Гербициды являются проявляют системные свойства и используются для подавления широколиственных и злаковых сорняков в посевах зерновых и других культур.

К фенилмочевинам относят следующие действующие вещества входящие как к гербицидам, так и фунгицидам: диурон, флуометурон, изопротурон, линурон, битурон, хлорбромурон, хлортолурон, дифеноксурон, фенурон, метиоурон, метобромурон, метоксурон, монурон, небурон, парафлурон, сидурон, тебутиурон, тетрафлурон и тидиазурон. Среди этих молекул широкую популярность в США получили две молекулы: диурон, линурон и флуометурон . В большинстве странах молекула изопротурон является самой распространенной, включаю и Россию.

К преимуществам действующих веществ из химического класса Фенилмочевины можно отнести, во-первых, низкую острую токсичность и не вызывают токсичности на процессы развития плода и репродуктивной функции, за исключением монолинурона, линурона, бутурона и тебутиурона, которые, как известно, вызывают некоторые пороки развития у экспериментальных животных.