Заболонник плодовый

Заболонник плодовый – вредитель плодовых деревьев (косточковые, яблони), гораздо реже ильмовых, рябины, кизила, боярышника. Нападению подвергаются стволы и толстые (до 22 см) сучья плодовых деревьев. Стволы могут быть как лежащие, так и стоящие, чаще всего ослабленные вследствие засухи или других причин. Размножение двуполое. Зимуют личинки. За год развивается одно поколение.

МОРФОЛОГИЯ
Имаго. Красно-бурый, блестящий жук длиной 3–4 мм. Голова и переднеспинка темно-бурые, почти черные. Лоб плоский, в нежных густых морщинках, окаймлен волосками, темя густо пунктированное. Переднеспинка широкая и короткая, постепенно суживается, у переднего края с резкой перемычкой. Поверхность переднеспинки гладкая, безволосая, в редких мелких круглых точках, более грубых по бокам и сливающихся у переднего края. Щиток треугольный, матовый, сильно углубленный. Ширина надкрылий у оснований практически равна ширине переднеспинки. Надкрылья короткие и широкие, слабо суженные к вершине, тупо закругленные, практически обрубленные, по наружному краю у вершины в мелких зазубринах. Точечные бугорки узкие, неглубокие, слегка неправильные. Промежутки плоские и широкие, с одиночными рядами очень мелких точек, которые значительно мельче, чем точки в бороздках. Пунктировка вершины и боков переднеспинки, в частности основных углов, расположенных ниже плечевых бугров, более густая и неправильная, точки более крупные. В вершинной части надкрылий есть редко сидящие, торчащие, крупные волоски, по бокам надкрылий – нежные и мелко прилегающие волоски. Брюшко прямо скошенное, почти голое, без бугорков и зубчиков. Половой диморфизм. Самка отличается выпуклым лбом, почти лишенным волосков.

Яйцо овальное, белое, мелкое. Личинка безногая, кремово-белая, слегка согнутая в сторону брюшка. На грудных сегментах – мягкие мозолевидные подушечки. Тело в редких, мелких волосках. Голова светло-коричневая, ясно выраженная, с крепкими челюстями. Куколка по форме очень похожа на взрослого жука, но в нежно-белой, полупрозрачной оболочке. Надкрылья укороченные. Усики и ноги тесно прижаты к телу.

РАЗВИТИЕ
Имаго. Лёт жуков проходит с начала июня до середины июля. Вид моногамный, живет парами. Большую часть жизни проводит под корой деревьев и в лубе. Поселяется на стволах и толстых ветках. Покидает дерево только на короткое время при расселении. Период спаривания. Самка прогрызает в коре продольное входное отверстие и прокладывает продольный маточный ход длиной 5–6 см и шириной около 2 и более мм. Ход начинается небольшим расширением неправильной формы, расположенным внутри хода. В этом расширении и происходит спаривание. Маточный ход заканчивается под корой ствола или толстых ветвей. По бокам хода в яичные камеры самка откладывает 50–100 яиц. Эмбриональный период продолжается 10–14 дней. Личинка выгрызает частые, почти прямые ходы, не перепутывающиеся между собой. Интенсивность отпечатка ходов на заболони напрямую зависит от свежести дерева. На более свежих деревьях отпечаток менее резкий, на сухих резче. Личинки зимуют. Куколка появляется в мае и неподвижно лежит в колыбельке. Только при непосредственном механическом воздействии она двигает концом брюшка. Фаза развития куколки – 10–14 дней. Имаго выходит наружу для переселения в начале июня. Генерация однолетняя.

ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ
Ареал распространения заболонника плодового охватывает всю Восточную Европу и большую часть Западной Европы, Кавказ, Западную Сибирь.

ВРЕДОНОСНОСТЬ
Заболонник плодовый повреждает плодовые деревья, реже рябину, ильмовые, боярышник, кизил. Является обитателем плодовых садов, встречается и в лесных насаждениях. Нападению подвергаются стволы и толстые (до 22 см) сучья плодовых деревьев. Стволы могут быть как лежащие, так и стоящие, чаще всего ослабленные вследствие засухи или других причин. Питаются жуки живыми тканями ослабленных деревьев. На здоровых деревьях не селятся. Дерево, на котором поселились короеды, отмирает в тот же год, как правило, через 2–3 месяца после заселения. На сухостое заболонник плодовый не живет, переходит на живые ослабленные деревья.

нейросеть gEPA