Цифровой помощник фермера

Справочники

Пестициды Химические классы Действующие вещества Удобрения Элементы удобрений Культуры Семена Вредные объекты Индексы
Действующее вещество

Пидифлуметофен

Входит в состав препаратов
Фунгицидов
Молекулярная масса
426.7
Химический класс
Механизм действия
SDHI Ингибирование дыхания на уровне комплекса SDHI
FRAC
7
Структурная формула

Описание

Молекула Пидифлуметофен была выведена на рынок компанией Syngenta в 2016 г.

Действующее вещество Пидифлуметофен (торговая марка АДЕПИДИН®) является новой молекулой группы фунгицидов ингибиторов сукцинат дегидрогены (SDHI), которые принадлежат группе FRAC группы 7. Механизм действия Пидифлуметофена такой же как и у всех фунгицидов группы SDHI, разрывает транспорт электронов в митохондриальной цепи в процессе синтеза молекулы АТФ.

Фунгициды на основе Пидифлуметофена используются в борьбе с грибами родов Fusarium, Cerospora, Botrytis, Alternaria на зерновых культурах, кукурузе, сои, картофеле и в лечение газонных трав.

Между пидифлуметофеном и другими шестью ботритицидами, такими как диетхофенкарб, пириметанил, ипродион, пиризоксазол и флудиоксонил, не было отмечено перекрестной устойчивости микопатогена Botrytis cinerea, за исключением флуопирама.

Таким образом, если наблюдается устойчивая популяция гриба Botrytis cinerea к действующему веществу флуопирам, то применять молекулу пидифлуметофен не рекомендуется.

При этом стоит отметить, что молекула пидифлуметофен лучше проявляет свои защитные свойства при профилактической обработке, чем в период лечения по симптомам.

При сравнении эффективностей фунгицидов, действующее вещество эффективней подавляло развитие заболевания Серая гниль томатов, как на листьях, так и на плодах по сравнению с фунгицидами на основе пириметанила.

В условиях in vitro действующее вещество Пидифлюметофен подавлял рост мицелия гриба Fusarium asiaticum, который является основным агентом фузариоза колоса в Китае.

Несмотря на то, что молекула Пидифлюметофен является новой для мирового аграрного рынка, не стоит широко использовать данную молекулу, так как существуют изоляты грибов которые устойчивы к фунгицидам SDHI группы, в том числе к новому действующему веществу Пидифлюметофену. Так, было обнаружено, что изоляты Botrytis cinerea, вызывающий серую гниль, которые устойчивые к таким действующим веществам как боскалид, флуопирам, изопирозам, бензовиндифлупир способны устоять и фунгицидам на основе Пидифлюметофена.

Устойчивость гриба вызыывающий белую гниль рапса Sclerotinia sclerotiorum к действующему веществу Пидифлюметофена связана с изменением аминокислотного состава фермента SDH, гены которые контролируют устойчивость обозначаются как: SsSdhA, SsSdhB, SsSdhC, и SsSdhD. Положительная кросс-устойчивость отмечается к действующему веществу боскалид, поэтому для подавления белой гнили рапса необходимо использовать фунгициды на основе Пидифлюметофена совместно с такими действующими веществами как: тебуконазол, флудиоксанил, ципродинил, диметахлон, прохлораз, пираклостробин, флуазинам, процимидон и карбендазим.

Устойчивость гриба вызывающий стеблевой ожог арбуза Didymella bryoniae к действующему веществу Пидифлюметофена связана с мутацией кодона 277 (H277Y) in гене SdhB. Эта же мутация приводит к устойчивости другого гриба - Fusarium graminearum к молекуле Пидифлюметофена.

Химическая безопасность

Химическая безопасность Пидифлуметофен| Chemical Safety Pydiflumetofen
Вещества и смеси с различным токсическим действием на конкретные органы или хроническим вредным действием.
Химическая безопасность Пидифлуметофен| Chemical Safety Pydiflumetofen
Опасность для окружающей среды

Информация от PubChem

Молекулярная формула:
C16H16Cl3F2N3O2
Точная масса:
425.027616
InChi идентификатор:
InChI=1S/C16H16Cl3F2N3O2/c1-8(4-10-12(18)5-9(17)6-13(10)19)24(26-3)16(25)11-7-23(2)22-14(11)15(20)21/h5-8,15H,4H2,1-3H3
InChi ключ:
DGOAXBPOVUPPEB-UHFFFAOYSA-N
IUPAC:
3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-yl]pyrazole-4-carboxamide
LogP:
Коэффициент распределения октанол/вода (LogP = 4.7) указывает на высокую липофильность пестицида, что означает его хорошую растворимость в органических веществах и слабую в воде. Это может привести к тому, что препарат лучше поглощается растениями, но при этом он может менее эффективно перемещаться в почве, что увеличивает риск накопления и потенциального загрязнения окружающей среды. Важно учитывать это при выборе места применения и режима защиты растений.4.700000
TPSA:
Топологическая полярная поверхность (TPSA) — это характеристика молекулы, которая показывает, насколько она полярна и как много у неё полярных участков. TPSA равная 47.4 означает, что молекула достаточно полярна, что может ограничивать её способность проходить через клеточные мембраны растений, так как мембраны часто менее проницаемы для полярных соединений. Это свойство важно учитывать при разработке пестицидов, так как оно может влиять на эффективность их воздействия на растения.47.400000
Количество доноров водородных связей:
0.000000
Количество акцепторов водородных связей:
5.000000
Количество вращающихся связей:
6.000000
Молекулярная сложность:
Уровень молекулярной сложности 480 означает, что молекулы пестицида имеют достаточно сложную структуру. Это может влиять на его стабильность и разложение в окружающей среде следующим образом: 1. **Стабильность**: Чем сложнее молекула, тем медленнее она может разлагаться в природе. Это значит, что пестицид может дольше оставаться активным в почве или на растениях. 2. **Разложение**: Сложные молекулы могут требовать больше времени или специфических условий (например, определённых микроорганизмов в почве) для разложения. Это увеличивает риск накопления пестицида в экосистеме. Для сельского хозяйства это означает, что при использовании такого пестицида нужно учитывать возможные долгосрочные последствия. Важно следить за его остатками в почве и растениях, а также сочетать его применение с мерами по безопасному управлению, чтобы минимизировать негативное воздействие на окружающую среду.480.000000
Количество тяжелых атомов:
26.000000
Моноизотопная масса:
425.027616
Описание вещества:
3-(дифторометил)-N-метокси-1-метил-N-[1-(2,4,6-трихлорфенил)пропан-2-ил]празол-4-карбоксамид - это амид однокарбоновой кислоты, который получается в результате реакции карбоксильной группы 3-(дифторометил)-1-метилпразол-4-карбоксильной кислоты с аминогруппой N-метокси-1-(2,4,6-трихлорфенил)пропан-2-амина. Кратко о его свойствах: - Это соединение относится к классу трихлорбензолов, что означает наличие трех хлорных атомов, которые могут усиливать действие пестицида. - Оно является ароматическим амидом, что придает ему специфические химические свойства и высокую стабильность. - Как производное празолов, оно может быть эффективно использовано для защиты растений от различных вредителей и болезней, благодаря своей способности проникать в ткани растений. - Поскольку это органофторсодержащее соединение, оно также может обладать свойствами, полезными для контроля сорняков или вредителей. На практике это соединение может быть использовано в качестве активного ингредиента в составе пестицидов, направленных на улучшение урожайности и защиту культур.3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-yl]pyrazole-4-carboxamide is a monocarboxylic acid amide obtained by formal condensation of the carboxy group of 3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid with the amino group of N-methoxy-1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-amine. It is a trichlorobenzene, a monocarboxylic acid amide, an aromatic amide, a member of pyrazoles and an organofluorine compound.
Синонимы и названия:
Pydiflumetofen; WHG7I49FAK; 1228284-64-7; PYDIFLUMETOFEN [ISO]; 3-(Difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-(1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide; 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-(1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl)-; 3-(DIFLUOROMETHYL)-N-METHOXY-1-METHYL-N-((2.XI.)-1-(2,4,6-TRICHLOROPHENYL)PROPAN-2-YL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE; 3-(DIFLUOROMETHYL)-N-METHOXY-1-METHYL-N-((RS)-1-METHYL-2-(2,4,6-TRICHLOROPHENYL)ETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE
Молекулярная масса:
426.700000
Заряд молекулы:
0.000000

На других языках

Английский:
Pydiflumetofen

Информация от PPDB

Синонимы
  • 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-(1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl)-
  • 3-(Difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-(1-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-propanyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  • pydiflumetofen

Препараты

Препараты имеющие регистрацию на действующее вещество Пидифлуметофен в России, составлено gEPA

Показать

Препараты+

Препараты имеющие регистрацию на действующее вещество Пидифлуметофен в Мире, составлено gEPA

Показать
Справочники у вас в кармане! Больше не нужно листать десятки сайтов.

Устали искать актуальную информацию по препаратам? GOLD решает это!

Наша нейросеть gEPA сделала для вас: собрала информацию, проверила и структурировала данные в удобные справочники по пестицидам, удобрениям и семенам.

Можно подобрать по названию, культуре, действующему веществу или вредителю — всегда быстро и точно.

Всё работает даже без интернета и постоянно обновляется. Сохраняйте данные из справочников прямо в свои заметки и дополняйте своими исследованиями!
Оформите GOLD и получите доступ к базе знаний 24/7.
Подписки